PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

perindopril/indapamide teva õhukese polümeerikattega tablett

teva pharma b.v. - perindopriil+indapamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg+0,625mg 60tk; 2,5mg+0,625mg 100tk; 2,5mg+0,625mg 90tk; 2,5mg+0,625mg 30tk

PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

perindopril/indapamide teva õhukese polümeerikattega tablett

teva pharma b.v. - perindopriil+indapamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg+2,5mg 30tk; 10mg+2,5mg 60tk; 10mg+2,5mg 90tk; 10mg+2,5mg 100tk; 10mg+2,5mg 50tk

PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

perindopril/indapamide teva õhukese polümeerikattega tablett

teva pharma b.v. - perindopriil+indapamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg+1,25mg 30tk; 5mg+1,25mg 90tk; 5mg+1,25mg 60tk; 5mg+1,25mg 100tk

Levetiracetam Teva Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam teva

teva b.v. - levetiratsetaam - epilepsia - närvisüsteem - levetiracetam teva on näidustatud monoteraapiana esmaste krampide ravil koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta täiskasvanutel ja vanuses 16-aastastel noorukitel äsja diagnoositud epilepsiaga. levetiracetam teva on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel alates 1 kuu vanusest, kellel epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Senstend Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

senstend

plethora pharma solutions limited - lidokaiin, prilocaine - enneaegne ejakulatsioon - anesteetikumid - senstend on näidustatud ravi esmase enneaegne ejakulatsioon täiskasvanud mehed.

Dasatinib Accord Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - dasatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastilised ained - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Dasatinib Accordpharma Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastilised ained - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

BOXARID õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

boxarid õhukese polümeerikattega tablett

gedeon richter plc. - teriflunomiid - õhukese polümeerikattega tablett - 14mg 28tk; 14mg 14tk; 14mg 98tk; 14mg 84tk

Docetaxel Teva Pharma Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - dotsetakseel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastilised ained - rindade cancerdocetaxel teva pharma monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer pärast rikke enne keemiaravi. docetaxel teva pharma koos cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. eesnäärme cancerdocetaxel teva pharma kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga.

Leflunomide Teva Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - leflunomiid on näidustatud aktiivse reumatoidartriidiga täiskasvanud patsientide raviks "haigust modifitseerivate reumavastaste ravimitega" (dmard). hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.